Društvo
hemofilikov Slovenije

Osnovni cilj društva je Živeti s hemofilijo ter z drugimi prirojenimi motnjami strjevanja krvi (pomanjkanja strjevalnih faktorjev in motnje delovanja trombocitov). V skladu s poslanstvom Svetovne federacije za hemofilijo v partnerstvu s strokovnjaki po načelu solidarnosti s pobudami in organizacijsko dejavnostjo prispeva h celostni oskrbi. S tem se dviga kakovost življenja kljub neozdravljivi bolezni s spoštovanjem usmeritev zdravstvenih strokovnjakov za te redke bolezni.

Svetovni dan hemofilije 2020

Neusahljiv napredek celostne oskrbe v Sloveniji

Register hemofilikov NIJZ 33

Poročilo za leto 2017

Upravljalec: Pediatrična klinika UKC Ljubljana, Klinični oddelek za otroško hematologijo in onkologijo

Aktualno

Novice

Okrogla miza - ETIČNA VPRAŠANJA IN HEMOFILIJA KOT REDKA BOLEZEN

nov 26, 2020
V oktobru je nastal posnetek okrogle mize o etičnih vprašanjih in hemofiliji kot redki bolezni.
Berite dalje

Obvestilo o subvencioniranem prevozu gibalno oviranih

jul 17, 2020
Izplačila subvencij za prevoz gibalno oviranih bo opravljen letos. Vendar ne pred dnem, ko bo društvo tudi uradno konstituirano.
Berite dalje
Arhiv objav

Aktualni dogodki

Spominski dan na Polici 2020

5. september
2020
Dragi prijatelji!

Če nam bo zdravstveno stanje dovoljevalo, se bomo tudi letos na "Spominskem dnevu Društva hemofilikov Slovenije" na Polici pri Grosupljem spomnili naših umrlih prijateljev.
Berite dalje

Prijava na e-obvestila

Prijavite se na e-novice in prejemali boste uporabne in koristne informacije o hemofiliji, novostih, in posebnih dogodkih.
zapri Na spletnih straneh dhs.si uporabljamo piškotke z namenom zagotavljanja
spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih brez njih ne bi mogli nuditi.

Z nadaljnjo uporabo spletnih mest soglašate z uporabo piškotkov.
Če piškotkov ne želite, jih lahko onemogočite v nastavitvah.
V REDU