Moja zgodba



Med nami je veliko življenjskih zgodb, vsaka je zanimiva na svoj poseben način, saj si niti dva človeka nista enaka, vsak na sebi lasten način doživlja svoje življenje, si ustvarja lastne izkušnje. Iz zgodbe vsakega posameznika se lahko toliko naučimo. Zato vse osebe z motnjami strjevanja krvi, (ne glede na starost), prosimo, da nam pišejo o tem, kako živijo s hemofilijo oziroma drugo motnjo strjevanja krvi, kakšne izkušnje imajo, kaj delajo, kateri so njihovi konjički …, ter tako z nami delijo svojo zgodbo, ki jo bomo z veseljem objavili v našem glasilu za spodbudo vsem, v razmislek tistim, ki skrbijo za naše zdravljenje, in za ozaveščanje celotne javnosti o motnjah strjevanja krvi in zdravljenju ter pomenu zdravljenja za vse osebe z motnjami strjevanja krvi po svetu.

Pošljite nam vašo zgodbo

Svoje zgodbe nam pošljite na naslov:
info@dhs.si čim prej, ker boste sicer pozabili, lahko pa tudi kadar koli med letom.

Dali so mi 15 let življenja. Danes imam tri hčere in štiri vnuke.

Hemofilija. Diagnoza, ki je še pred sedemdesetimi leti brez izjem pomenila zgodnjo smrt. Diagnoza, ob kateri so zdravniki bolnikom vnaprej povedali, da upanja za običajno življenje ni. Nadaljne besedilo glej v objavljenem prispevku v reviji Moje zdravje.
Jože Faganel
> Celotna zgodba

Anamarija – naš angel v nebesih

V društvenem glasilu Koncentrat ste že dolgo nazaj pozivali, naj kdo napiše svojo izkušnjo življenja z motnjo strjevanja krvi. Velikokrat sem imela namen napisati izkušnjo naše družine oziroma doživljanje življenja z otrokom, ki ima/je imel von Willebrandovo bolezen, tip 3. Pa se nam je vedno dogajalo toliko stvari, da mi je...
> Celotna zgodba

Ko ugasnejo luči

Spomini na preživljanje časa na otroškem oddelku Mariborske bolnišnice v 80. letih.
> Celotna zgodba

Trenutki, za katere mi je vredno živeti

V svetu, v katerem živim, se vse razvija, napreduje, raste, deluje,… in na videz se mi zdi, da vse poteka vedno hitreje. Vedno manj je časa, družina je potisnjena na stran, saj tisto, kar je pomembno, je, da si »in«. Da si tukaj in zdaj na tem sestanku, da se delovni proces ne ustavi, ker te ni bilo, da ne zamudiš,… vse to so...
> Celotna zgodba

Spet smo skupaj, močnejši smo

Na začetku oktobra 2008 je v našo družino treščilo kot strela z jasnega neba. Zaradi pravzaprav malenkostnih težav se je mož naročil pri svoji osebni zdravnici na pregled. Že nekaj ur po obisku pri njej sva se znašla v nevrološki ambulanti. Sledile so preiskave, nato pa naju je zdravnica kar na hodniku pred vsemi čakajočimi...
> Celotna zgodba

Prijava na e-obvestila

Prijavite se na e-novice in prejemali boste uporabne in koristne informacije o hemofiliji, novostih, in posebnih dogodkih.
zapri Na spletnih straneh dhs.si uporabljamo piškotke z namenom zagotavljanja
spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih brez njih ne bi mogli nuditi.

Z nadaljnjo uporabo spletnih mest soglašate z uporabo piškotkov.
Če piškotkov ne želite, jih lahko onemogočite v nastavitvah.