Hemofilija. Diagnoza, ki je še pred sedemdesetimi leti brez izjem pomenila zgodnjo smrt. Diagnoza, ob kateri so zdravniki bolnikom vnaprej povedali, da upanja za običajno življenje ni. Nadaljne besedilo glej v objavljenem prispevku v reviji Moje zdravje.

V društvenem glasilu Koncentrat ste že dolgo nazaj pozivali, naj kdo napiše svojo izkušnjo življenja z motnjo strjevanja krvi. Velikokrat sem imela namen napisati izkušnjo naše družine oziroma doživljanje življenja z otrokom, ki ima/je imel von Willebrandovo bolezen, tip 3. Pa se nam je vedno dogajalo toliko stvari, da mi je...

Spomini na preživljanje časa na otroškem oddelku Mariborske bolnišnice v 80. letih.

V svetu, v katerem živim, se vse razvija, napreduje, raste, deluje,… in na videz se mi zdi, da vse poteka vedno hitreje. Vedno manj je časa, družina je potisnjena na stran, saj tisto, kar je pomembno, je, da si »in«. Da si tukaj in zdaj na tem sestanku, da se delovni proces ne ustavi, ker te ni bilo, da ne zamudiš,… vse to so...

Na začetku oktobra 2008 je v našo družino treščilo kot strela z jasnega neba. Zaradi pravzaprav malenkostnih težav se je mož naročil pri svoji osebni zdravnici na pregled. Že nekaj ur po obisku pri njej sva se znašla v nevrološki ambulanti. Sledile so preiskave, nato pa naju je zdravnica kar na hodniku pred vsemi čakajočimi...