Poročilo o občnem zboru in izidu volitev

feb 9, 2021
Berite dalje

Cepljenje proti CoVid-19 za hematološke bolnike

jan 14, 2021
Prof. dr. Samo Zver, dr. med. pošilja dopis namenjen osebnim zdravnikom hemofilikov in ostalih oseb s hematološkimi težavami.
Berite dalje

Pogovor Pečnikove s Faganelom

apr 22, 2019
Vrsta novice
- Kako pomembne so za bolnike s hemofilijo vsakodnevne aktivnosti?

Pri vprašanju imate najbrž pred očmi najprej bolnike s težko ali srednje težko stopnjo
hemofilije A in B. Ta skupina je danes lahko zelo telesno dejavna, saj prejema profilaktično
samozdravljenje s koagulacijskimi faktorji, ki preprečijo krvavitve pri nezaznavnih poškodbah
ali zelo rahlih poškodbah. Vse to velja za otroke, mladostnike in mlajše odrasle nekako do
vključno 4. desetletja življenja.
Verjetno pa ste imeli pred očmi tudi generacijo starejših, kamor sodim tudi sam, ki tja do 3.
desetletja življenja nis(m)o bili deležni niti takojšnjega zdravljenja začetnih krvavitev s
pripravki iz krvne plazme. Cilj te skupine je ohranjati gibalno samostojnost za dejavno
življenje doma in na delovnem mestu.

- Se vam zdi, da se počutijo bolniki omejeni in bi želeli več/daljše aktivnosti?  Kako se
razlikujejo želje po aktivnostih v različnih starostnih skupinah bolnikov?


Mladi, ki od prvega leta prejemajo preprečevalne odmerke koagulacijskih faktorjev, se ne
čutijo prav nič omejeni. Morda so nagnjeni celo k pretiravanju in ogrožanju s posebnimi
telesnimi dejavnostmi, saj nimajo izkušnje z hudimi bolečinami in dolgim, tudi večtedenskim
ležanjem v postelji zardi npr. ene hude krvavitve v koleno.
To skupino skušamo ozaveščati o previdnosti in zmernosti. Žal ne vedno uspešno. Starejši
rodovi bolnikov, a ne le starčki, so nadvse ponosni, da danes zmorejo opravljati svoje
dolžnosti v lastni družini, ki so si jo ustvarili, in na delovnem mestu; zraven pa se sprostiti s
sprehodi, plavanjem, kolesarjenjem, s čelado seveda, z namiznim tenisom ipd.
Najstarejšim pa je v zadoščenje, da kljub okvaram sklepov danes lahko hodijo celo več kot
pred desetletji. To pa zato, ker so prav vsi lahko deležni profilaktičnega samozdravljenja s
koagulacijskimi faktorji na nekaj dni.

- Ali se bolniki, ki zaradi bolezni prilagajajo raven aktivnosti, čutijo prikrajšane (morda
ne dovolj izkušene ali celo prestrašene)? Kaj predstavlja bolnikom največjo oviro pri tem,
da bi bili bolj fizično dejavni? Morda obvladovanje bolečine ali izboljšana zaščita pred
krvavitvami?


Smo že na področju psihologije. Odgovorno prilagajanje krepi samozavest in ponos, da
ustvarjalno žive kljub življenje ogrožajoči bolezni. Zanimivo pa je, da je za bolnike s hemofilijo
značilno, da so prej premalo prestrašeni kot pa pretirano bojazljivi. Doslej med hemofiliki še
niso odkrili “hipohondrov.”
Omenili ste bolečino. Gre za dva tipa bolečine.
Prvi je znak, da se je začela notranja krvavitev zlasti v sklep. To je alarm, da je telesno
dejavnost treba ustaviti in si vbrizgati začetni odmerek koagulacijskega faktorja in poklicati
svojega odgovoprnega hematologa za nasvet o nadaljnjih odmerkih.
Drugi tip bolečine pa je značilen za našo, najstarejšo generacijo. Okvarjeni sklep povzroča
bolečine kot pri revmatskih boleznih, samo da so običajna protibolečinska lahko zelo
škodljiva in celo sprožijo krvavitev. Zato na osnovi izkušenj zjutraj izvajamo, podobno kot
športniki, specifično telesno ogrevanje z vadbo. Marsikomu sem že dejal, da če ne bi vztrajal
pri hoji po hudih jutranjih bolečinah pri prvih korakih po vstajanju, bi že zdavnaj pristal na
invalidskem vozičku.

- Ali imajo kakšni bolniki težave pri spoprijemanju z življenjskim stilom bolnika ali ga vsi
sprejemajo? Morda veste, česa bi si najbolj želeli (več fleksibilnosti, svobode gibanja …)?


Morda sem pri svojih 72 letih življenja s hemofilijo težke stopnje malo starokopiten, saj
propagiram zmernost, opozarjam na potrebno solidarnost z mislijo na sotrpine v deželah s
pomanjkanjem koagulacijskih faktorjev in brez profilaktičnega zdravljenja in izražam
hvaležnost vsem sozavarovancem obveznega zdravstvenega zavarovanja, ki so zdravi, da
nam, osebam s hemofilijo solidarnostno omogočajo ustvarjalno življenje.

Prijava na e-obvestila

Prijavite se na e-novice in prejemali boste uporabne in koristne informacije o hemofiliji, novostih, in posebnih dogodkih.
zapri Na spletnih straneh dhs.si uporabljamo piškotke z namenom zagotavljanja
spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih brez njih ne bi mogli nuditi.

Z nadaljnjo uporabo spletnih mest soglašate z uporabo piškotkov.
Če piškotkov ne želite, jih lahko onemogočite v nastavitvah.