Dogodki

Zbor članov v M hotelu 2026

mar 14, 2026

V soboto, 14. marca 2026, smo se člani društva zbrali v M Hotelu v Ljubljani na letnem občnem zboru. Udeleženci so potrdili sklepčnost zbora in s tem omogočili delo po predvidenem dnevnem redu.

Po uvodnem pozdravu predsednika smo nadaljevali z izvolitvijo organov občnega zbora. Člani so soglasno potrdili delovno predsedstvo, zapisnikarja, verifikacijsko komisijo in overovatelja zapisnika. Prav tako je bil soglasno sprejet dnevni red.

Berite dalje

Vstop otroka s hemofilijo v vrtec – strokovna podpora Vrtcu Škofja Loka

jan 27, 2026
V januarju 2026 je Društvo hemofilikov Slovenije prejelo prošnjo Vrtca Škofja Loka – enote Najdihojca za strokovno podporo ob pričakovani vključitvi dečka s težko obliko hemofilije tipa A v mesecu marcu. Zaposleni so izrazili željo po dodatnih informacijah, praktičnih napotkih in jasnem protokolu, ki bi jim omogočil varno ter samozavestno delo z otrokom. Ker se v društvu zavedamo, da je prvi vstop otroka s hemofilijo v vzgojno-izobraževalno okolje lahko povezan z neznankami, smo takoj organizirali obsežen dvodelni dogodek: strokovno predavanje in osebni obisk vrtca.
Berite dalje

Predavanje o različnosti in življenju z motnjami strjevanja krvi na OŠ Duplek

jan 27, 2026
V začetku leta 2026 se je Društvo hemofilikov Slovenije odzvalo povabilu Osnovne šole Duplek, ki je v okviru projekta ŠOA – spominjajmo se pripravljala naravoslovni dan posvečen razumevanju zgodovinskih oblik diskriminacije ter ozaveščanju o ranljivih skupinah v sodobni družbi.

Ena od tem je bila tudi raznolikost, zato nas je šola povabila, da učencem predstavimo življenje z redko boleznijo in prispevamo k zmanjševanju stigme.

Predavanje o različnosti in življenju z motnjami strjevanja krvi na OŠ Duplek

jan 27, 2026
OŠ Duplek
V začetku leta 2026 se je Društvo hemofilikov Slovenije odzvalo povabilu Osnovne šole Duplek, ki je v okviru projekta ŠOA – spominjajmo se pripravljala naravoslovni dan posvečen razumevanju zgodovinskih oblik diskriminacije ter ozaveščanju o ranljivih skupinah v sodobni družbi.

Ena od tem je bila tudi raznolikost, zato nas je šola povabila, da učencem predstavimo življenje z redko boleznijo in prispevamo k zmanjševanju stigme.

1. Namen in izhodišče

Projekt ŠOA, ki ga organizira Center judovske kulturne dediščine Sinagoga Maribor, spodbuja razmislek o vključevanju v preteklosti ter o tem, kako se z različnostjo soočamo danes.
V tem okviru je šola želela učencem 7. razredov približati svet otrok in odraslih z redkimi boleznimi ter poudariti pomen empatije, vključevanja in razumevanja.


2. Izvedba predavanja

Predavanje je izvedel predsednik Društva hemofilikov Slovenije, g. Janez Dolinšek, ki je vsebino prilagodil starosti in interesom sedmošolcev.

Predstavil je:

  • kaj so motnje strjevanja krvi in kako nastanejo,
  • kaj pomeni živeti z boleznijo v vsakdanjem življenju,
  • kako potekata zdravljenje in profilaksa,
  • katere prilagoditve so potrebne v šolskem okolju,
  • zakaj je sprejemanje različnosti pomembno za vse člane skupnosti,
  • kako lahko vrstniki podprejo sošolca z redko boleznijo.

Predavanje je vključevalo tudi predstavitev delovanja društva ter primerov dobrih praks sodelovanja med družinami, šolami in zdravstvom. Učenci so z zanimanjem postavljali vprašanja, kar je odprlo iskren pogovor o predsodkih, strahu pred neznanim in moči razumevanja.

Vodstvo šole je poudarilo, da je tovrstna vsebina ključni del njihove vzgojno-izobraževalne usmeritve.


3. Rezultati in učinki

Predavanje je prineslo pomembne učinke:

  • učenci so pridobili razumevanje hemofilije in življenja s kroničnimi zdravstvenimi stanji,
  • povečala se je občutljivost za sprejemanje vrstnikov z zdravstvenimi posebnostmi,
  • šola je izkazala interes za dodatna predavanja in dolgoročno sodelovanje,
  • predsednik društva je uspešno predstavil naše programe in poslanstvo,
  • vsebina se je smiselno povezala s širšim šolskim projektom, posvečenim preprečevanju izključevanja.

Dogodek predstavlja še en korak k večjemu razumevanju, sprejemanju in vključevanju ranljivih skupin v šolskem prostoru.

Prijava na e-obvestila

Prijavite se na e-novice in prejemali boste uporabne in koristne informacije o hemofiliji in drugih motnjah strjevanja krvi, novostih, in posebnih dogodkih.
zapri Na spletnih straneh dhs.si uporabljamo piškotke z namenom zagotavljanja
spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih brez njih ne bi mogli nuditi.

Z nadaljnjo uporabo spletnih mest soglašate z uporabo piškotkov.
Če piškotkov ne želite, jih lahko onemogočite v nastavitvah.